SGF®（歯髄幹細胞培養上清液）はソラリアクリニックグループ会社の培養施設（CPC）で製造されています。
SGF®は「特定細胞加工物」に該当しないため、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に基づく手続の必要はございませんが、製造の安全性を確保するため、当院の研究室では「特定細胞加工物」を製造する「細胞培養加工施設」の登録を行っております。

銀座ソラリアクリニック　FC3200112

ソラリアクリニックグループ会社保有の培養施設（CPC）FC3190004

また、研究室内では日本再生医療学会認定臨床培養士資格保有者がSGF®の製造に従事しております。

※「細胞培養加工施設の構造設備は、厚生労働省令で定める基準に適合したものでなければならない。（再生医療等の安全性の確保等に関する法律42条）」